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CDI Temps Plein : Ingénieur Qualité, H/F

Contexte

Notre équipe est actuellement composée de 37 personnes issues de formations, de cultures et d’expériences différentes.

 

Missions et responsabilités

Sous la responsabilité du Directeur Général des Opérations, les missions qui vous seront confiées seront notamment :

  • Veiller à ce que les produits et les processus de l’entreprise répondent aux normes de qualité établies en identifiant les lacunes, en élaborant des mesures correctives et en mettant en œuvre des systèmes de contrôle de la qualité. Ces activités sont toutes placées dans les référentiels qualité ISO9001, ISO13485, BPL, et éventuellement d’autres référentiels liés aux dispositifs médicaux ou aux tests médicaux.
  • Charger des efforts d’amélioration continue des processus à l’échelle de l’entreprise, à savoir :
  • Définir et maintenir des processus standards, tant au niveau de l’ingénierie que de l’organisation, en collaboration avec les équipes concernées
  • Définir des listes de contrôle génériques et des mesures de qualité pour les processus, les projets et les activités
  • Gérer l’amélioration continue des processus à l’échelle de l’entreprise par le biais d’audits périodiques des projets et des processus, en travaillant en étroite collaboration avec les chefs de projet et les responsables de processus et en s’assurant que les projets/activités respectent les normes de qualité définies pour l’entreprise.
  • Etablir des rapports sur les paramètres de qualité de l’organisation (les rapports sur les projets relèvent des chefs de projet)
  • Mandater et réaliser des audits de projets aux différents points de contrôle du développement
  • Maintenir la documentation, les instructions et le programme de formation du système de qualité global, en les rendant faciles d’accès et d’utilisation pour toutes les personnes concernées.
  • Préparer des examens de gestion (de la qualité) à l’échelle de l’entreprise (faisons-nous des progrès ?) et proposer des plans d’amélioration progressive et stratégique de la qualité.

 

Profil recherché :

Nous recherchons un candidat motivé ayant au moins 5 d’expérience et ayant les qualifications suivantes :

  • Diplôme de M.Sc. dans une science de l’ingénierie
  • Formation formelle ou diplôme en gestion de la qualité (par exemple ASQ)
  • Expérience obligatoire en ISO9000 et ISO 13485 (BPL, ISO/CEI 17025, NF EN ISO 15189, ISO14000 et CMMi sont des plus)
  • Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes
  • Excellentes compétences en gestion de projet
  • Maîtrise de MS Office et MS Project

 

Compétences recherchées :

En plus de la curiosité, la rigueur, la créativité et la capacité d’évoluer dans un environnement pluridisciplinaire, vous avez les compétences suivantes :

  • Éthique
  • Ouvert d’esprit avec un bon esprit d’équipe
  • Dynamique, proactif
  • Bon négociateur
  • Bon communicant à l’oral et à l’écrit
  • Bon relationnel
  • Anglais professionnel

Candidature

Envoyez votre CV avec une description de vos réalisations à : [email protected]  en indiquant « WVE-PC-QUA/202212 » dans l’objet de votre mail.

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée, Temps plein (39 heures).

Localisation

Ploemeur (56), Bretagne, France.

Avantages

WAINVAM-E offre des salaires compétitifs basés sur l’expérience afin d’encourager les personnes motivées et créatives à contribuer à son succès.
En tant qu’employé, vous avez la possibilité de devenir actionnaire de l’entreprise.

Langues

Maîtrise de l’anglais.

Date de début souhaitée

Février 2023

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